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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过妈妈手臂抽血,提前发现宝宝是否存在常见染色体发育风险的检测。

谁需要做这个检测?

  • 居住在阜阳,希望为宝宝健康做更周全准备的准妈妈。
  • 唐氏筛查或其他检查提示风险升高,希望获得更明确信息的家庭。
  • 预产年龄达到或超过35岁,对宝宝发育有额外担忧的女士。
  • 过去有过不良孕产经历,希望这次获得更多安心保障的夫妇。
  • 希望通过先进技术,尽可能全面了解宝宝染色体状况的准父母。
  • 居住在阜阳,对传统侵入性检查有顾虑,想先尝试更安全方法的妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成对宝宝进行的一次非常早期的“健康扫描”。它通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查宝宝染色体是否存在“数量”或“片段”上的异常。具体来说,它能重点筛查最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常。更重要的是,它还能检查116种染色体上微小的片段缺失或重复,这些微小的变化也可能与宝宝未来的发育和健康相关。简单说,就是一次检查,覆盖了范围更广的染色体异常风险。请注意,任何检测都有局限,这是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。它能发现本检测范围内的常见问题,但无法覆盖所有遗传或发育异常,也不能保证宝宝出生后绝对健康。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。您只需要像常规体检一样,在阜阳的合作服务点或通过邮寄方式,提供大约10毫升的静脉血即可。对您而言,这只是一次普通的抽血,整个过程几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。抽血前不需要空腹,可以正常饮食。您可以在阜阳本地的授权服务中心完成采样,也可以选择便捷的邮寄服务包,将样本安全寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对于其核心筛查目标(如21号染色体异常),拥有经过大量验证的极高准确性。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都非常安全,无流产等额外风险。如果检测结果为“低风险”,意味着在检测范围内未发现异常,您可以大为安心。如果结果为“高风险”或提示某些“片段异常”,这只是一种筛查信号,并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您根据专业指导,进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个流程能帮助您在最大程度上了解风险,并做出后续的知情决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果低风险,是不是就能完全放心了?
低风险结果意味着筛查的目标染色体异常可能性极低,可以大大放心。但如前所述,任何筛查都无法保证100%,仍需遵照医嘱进行规律产检,监测胎儿其他方面的发育。
要是报告结果是“高风险”,我接下来该怎么办?
如果结果为“高风险”,表明存在对应染色体异常的可能性较高。我们的顾问会为您详细解释,并建议您进行后续的产前咨询及诊断(如羊膜腔穿刺)来进一步确认。
在阜阳的三甲医院做和私立妇产医院做,价格一样吗?
只要它们都是该检测项目的官方授权服务点,执行的就是统一的建议价格3800元。价格不会因为医院是公立三甲还是私立而不同,但建议您在选择时确认该机构是否为正规授权服务渠道。
如果我上次怀孕做过这个检测,这次怀孕还需要再做一次吗?
需要。每次妊娠都是独立的,胎儿染色体状况不同。为了评估本次胎儿的染色体风险,建议再次进行检测。
报告出来以后,看不懂怎么办?有人帮忙解释吗?
请不用担心。报告出具后,我们提供免费的线上报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询专员,他们会用通俗易懂的方式为您详细讲解报告结果,并解答您的相关问题,帮助您更好地理解检测信息。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需个人承担,不在社会医疗保险报销范围内。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可,避免过度紧张。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本绑定。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是检测的局限性和意义。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
  • 报告结果为“筛查”性质,不能替代最终的产前诊断,请务必理解。
  • 若检测提示风险,请务必在专业医师指导下进行后续咨询和诊断。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的医疗咨询有参考价值。

用户评价 (9条,均分4.4)

常** 已验证 35岁初产妇

服务整体很好,上门采血很方便。但就是等待报告的时间比宣传页说的最晚时间还多了两天,那几天真是有点焦虑,天天刷手机查状态。希望能更准时一些。

机构回复

非常抱歉让您经历了额外的等待和焦虑。个别情况可能会因检测复杂性或复核流程导致报告稍有延迟,我们会持续优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的理解和反馈!

2026-03-2165人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

顾问和客服都很专业,但感觉 sometimes 有点过于‘标准化’。比如每次回复开头都是‘您好,理解您的心情……’,虽然礼貌,但听多了像机器人。希望多点个性化,像朋友聊天那样更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点!我们将在保持专业性的同时,加强顾问沟通的个性化与温度培训,让交流更自然、更贴心。您的感受对我们至关重要。

2026-03-1666人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为普通工薪家庭,付款时确实肉疼了一下。但和爱人商量后,认为孩子健康是无价的,而且这是一次性投入。检测过程简单,结果可靠,回头想想,这笔投资在人生中非常关键,值了。

机构回复

完全理解您的心情。“孩子健康是无价的”,这句话让我们深感责任重大。感谢您将这份关乎家庭未来的重要信任托付给我们,祝福您全家幸福!

2026-03-1911人觉得有用
武** 已验证 孕早期

最怕等,但这个检测没让我等太久。报告准时在承诺的工作日内送达。准确性方面,和我同期产检的姐妹结果一致,大家互相印证了。电子报告设计得很好,重点信息一目了然。

机构回复

守时和可靠是我们对用户的基本承诺。很高兴我们的表现在时效和准确性上都获得了您的验证与好评。清晰的报告呈现能让您省心,我们也会继续保持。

2026-03-0445人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1124人觉得有用
曹** 已验证 双胞胎孕妈

我是二胎妈妈,一胎时做过别家检测,感觉这次PLUS2.0的售后强太多了。有个专属群,客服、顾问都在里面,问啥都有人回。最感动的是,我随口问了句之前的保险怎么用,她们就整理了详细的使用指引和案例发我,太省心了。

机构回复

感谢老客户的对比认可!我们设立专属服务群,就是为了提供及时、集成的支持。您提出的保险使用问题,我们准备了标准化指引,能帮到您太好了!

2026-02-265人觉得有用
江** 已验证 28岁孕妈

保险部分我一直没太搞懂怎么触发。后来客服直接给我打了个电话,模拟了几种可能的情况,告诉我每一步该怎么操作、联系谁、准备什么材料。讲解得像个小剧本,这下我心里彻底有底了。售后能做到这么细致,出乎意料。

机构回复

很高兴我们的讲解能为您解惑!保险服务是重要权益,我们通过情景化方式讲解,力求让每位客户都清晰明了。后续使用中随时为您护航。

2024-11-0125人觉得有用
龙** 已验证 孕中期

对比了好几家,这家包含保险的项目性价比感觉最高。服务流程规范,采血点环境干净。报告生成速度比承诺的还早了一天,惊喜。已经推荐给孕妈群的姐妹了。

机构回复

谢谢您的用心对比和推荐!我们一直在努力优化流程、提升效率,能提前给您带来好消息是我们最乐意看到的。口碑是最好的鼓励,我们会继续努力,不辜负每一位用户的信任。

2025-12-1228人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

检测本身没问题,流程也顺。但我觉得赠送的保险条款介绍有点复杂,页面字太小,得仔细研究半天。虽然希望用不上,但既然是重要权益,介绍能否更醒目、易懂些?

机构回复

非常好的建议!我们已收到关于保险条款展示的反馈,正在联合保险方设计更简洁、重点突出的可视化说明页,确保您能快速理解权益详情。感谢您的提醒!

2025-01-2937人觉得有用

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