实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 生活在阜阳,有肿瘤家族史,想提前评估自身风险的人。
- 在阜阳定期深度体检,希望增加肿瘤基因筛查项目的人。
- 关心自身健康,希望通过前沿技术了解潜在风险的阜阳市民。
- 长期处于高压工作状态,希望系统管理健康的阜阳职场人士。
- 感觉常规体检不够全面,想通过基因检测进行补充评估的人。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个为身体做的‘基因扫描’。它通过分析您血液中微量的基因片段,检查与多种实体瘤相关的172个基因。这能帮助发现是否存在与肿瘤发生发展相关的特定基因变化,提示您可能需要关注的健康方向。例如,它可能找到一些与肿瘤风险相关的遗传信息。但请您理解,这只是一个风险评估工具。检测到基因变化不等于一定会生病,而结果正常也不代表未来绝对没有风险。它提供的是概率信息,不能用于确诊任何状况,其核心价值在于提示健康关注点,并可作为您个人健康管理的一个参考。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。采样时,您只需要在阜阳的合作机构或通过邮寄的采样盒,像常规抽血一样提供大约10毫升的血浆样本即可,无需空腹。采样过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。采样后,样本会被妥善保管并送至实验室分析。您可以选择在阜阳的机构现场采样,或足不出户使用邮寄服务,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前先进的NGS技术,针对血液中的肿瘤基因片段进行高精度分析,在技术允许范围内力求结果准确可靠。采血过程安全规范,与常规体检抽血无异。需要说明的是,任何检测技术都有其边界。由于检测的是血液中的微量基因信息,其结果可能受到个体差异等因素的影响。如果检测结果提示有需要关注的信息,建议您结合自身情况,咨询专业人士或进行更全面的健康评估。本报告提供的是基于基因信息的风险提示,不能替代专业的医学诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 请确保填写的个人信息准确无误,以便报告准确送达。
- 收到采样盒后,请按说明书要求尽快安排采样与寄回。
- 报告出具后,建议在专业人员协助下理解报告内容。
- 请将检测报告妥善保管,作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有高度私密性,我们会严格保护您的个人信息。
- 本检测结果不能用于临床诊断,仅供健康管理参考。
用户评价 (9条,均分5.0)
体检发现甲状腺结节4a级,非常紧张。做这个检测主要是想排除恶性风险。结果出来了,是良性的基因模式,结合B超结果,医生建议定期观察就行,不用马上手术。感觉这个检测帮我避免了一次可能不必要的过度治疗,心理和经济负担都减轻了。
机构回复
很高兴检测结果为您的临床决策提供了有力参考。避免不必要的侵入性治疗正是精准医疗的目标之一。请遵医嘱定期复查,祝您健康!
我是乳腺癌术后复查,主治医生推荐用血液查基因。本来担心血液不准,但结果出来和之前肿瘤组织检测的关键突变都对得上,这下放心了。报告5天就拿到了,比预想的快,解读部分也写得很清楚,直接拿给医生看就行。
机构回复
感谢您的信任!我们的液态活检技术经过大量临床验证,对于术后监测的常见驱动基因突变检测准确性很高。能助力您的后续康复管理,我们也很欣慰。祝您一切顺利!
为了给爸爸找靶向药机会做了这个检测。报告出来后,我们拿着去问诊,主治医生提了几个更深入的问题,我们答不上来。我抱着试试看的心态,在服务群里@了客服,他们半小时内就安排了当初给我爸做报告分析的老师进群,直接文字+语音解答了医生的疑问,医患沟通效率高了很多。
机构回复
能真正辅助到您的线下问诊,我们非常欣慰!搭建患者、家属与医生之间的信息桥梁,是我们服务的核心价值之一。后续有任何需要医生沟通的辅助材料或专业解释,我们团队都会全力配合提供。
我本人是淋巴瘤患者,想做个基因检测看看预后和残留病灶监测。线上客服回复超快,而且能精准回答我这种非专业人士提出的各种“奇怪”问题,没有不耐烦。报告出来后,还有专门的遗传咨询师约了电话解读,用了很多比喻让我听懂那些复杂术语,体验真的超出预期。
机构回复
为您提供清晰、易懂的解读是我们的责任。很高兴我们的客服和遗传咨询师团队的专业与耐心能获得您的肯定。理解自己的病情是积极面对治疗的第一步,祝愿您后续治疗一切顺利!
妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。
体检发现甲状腺结节4A级,心里很慌。不想马上穿刺,医生建议可以先做血液基因检测辅助判断。整个预约流程在手机上就搞定了,抽血点离单位很近,利用午休就完成了。报告提示有风险变异,促使我下决心去做了穿刺,结果确实是乳头状癌。检测起到了很好的预警和推动作用,流程便捷高效。
机构回复
感谢您的评价。我们的产品正是希望能为像您这样的体检异常人群提供一个便捷、无创的初步风险评估工具,帮助大家更科学地决策后续步骤。祝您后续治疗顺利!
我纯粹是出于健康管理意识做的筛查,咨询时问了很多‘小白’问题,比如这个和医院做的有什么区别。顾问没有敷衍,而是从技术原理、检测范围到临床应用,画了简单的框图发给我,一下子明白了。这种愿意花时间科普的态度,让我觉得他们很专业,不是为了赚钱而已。
机构回复
您的认可让我们倍感鼓舞!做好基因科普,让每一位用户明明白白消费、清清楚楚了解技术价值,是我们的重要责任。感谢您对我们专业和耐心态度的肯定,期待能继续为您提供有价值的健康信息。
给患癌的爷爷做的检测,老人年纪大,对抽血有点抗拒。上门采血的护士姐姐特别有办法,一边温柔地聊天分散爷爷注意力,一边熟练地完成了操作,爷爷居然没喊疼。这个小细节让我们家属特别感动,服务真的很人性化。
机构回复
听到爷爷的采血体验如此顺利,我们非常开心。我们一直要求采样团队不仅要专业,更要具备足够的耐心和沟通技巧,尤其对待老年和儿童患者。感谢您对我们细节服务的表扬!
妈妈是结直肠癌术后,医生推荐做这个检测看有没有靶向药可用。一开始觉得几千块有点贵,但对比了几家,这个172基因的覆盖数算很全了,性价比高。报告出来的速度也比预期的快,结果找到了一个匹配的靶点,现在用药效果不错。
机构回复
很高兴检测结果能为阿姨的治疗提供有效指导!我们始终致力于在保证检测质量与广度的情况下,提供更具性价比的服务。祝阿姨治疗顺利!
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